Φορτώνει......
Autophagy–lysosome pathway alterations and alpha-synuclein up-regulation in the subtype of neuronal ceroid lipofuscinosis, CLN5 disease
Neuronal ceroid lipofuscinoses (NCLs) are a group of inherited neurodegenerative lysosomal storage disorders. CLN5 deficiency causes a subtype of NCL, referred to as CLN5 disease. CLN5 is a soluble lysosomal protein with an unclear function in the cell. Increased levels of the autophagy marker prote...
Αποθηκεύτηκε σε:
| Τόπος έκδοσης: | Sci Rep |
|---|---|
| Κύριοι συγγραφείς: | , , , , , , |
| Μορφή: | Artigo |
| Γλώσσα: | Inglês |
| Έκδοση: |
Nature Publishing Group UK
2019
|
| Θέματα: | |
| Διαθέσιμο Online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6336884/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30655561 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/s41598-018-36379-z |
| Ετικέτες: |
Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!
|