Progressive Myoclonic Epilepsy Type 8 Due to CERS1 Deficiency: A Novel Mutation with Prominent Ataxia

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Detalhes bibliográficos
Publicado no:Mov Disord Clin Pract
Main Authors: Godeiro Junior, Clécio de Oliveira, Vale, Thiago Cardoso, Afonso, Cintia Oliveira de Melo, Kok, Fernando, Pedroso, José Luiz, Barsottini, Orlando G.
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: John Wiley and Sons Inc. 2018
Assuntos:
Case Reports
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6336183/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30800706
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1002/mdc3.12610
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