Đang tải...
Is Benign Hereditary Chorea Really Benign? Brain‐Lung‐Thyroid Syndrome Caused by NKX2‐1 Mutations
BACKGROUND: Since its localization to the NKX2‐1 gene in 2002, the phenotype of the disorder historically called “benign hereditary chorea” has been expanding beyond chorea. METHODS: The phenomenology of movement disorders and other symptomatology associated with mutations in NKX2‐1 were characteriz...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | Mov Disord Clin Pract |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
John Wiley and Sons Inc.
2018
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6335533/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30746413 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1002/mdc3.12690 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|