تحميل...

Developmental changes in EEG phenotypes in a mouse model of Fragile X Syndrome

Fragile X Syndrome (FXS) is a leading genetic cause of autism and intellectual disabilities. Sensory processing deficits are common in humans with FXS and an animal model, the Fmr1 knockout (KO) mouse, manifesting in the auditory system as debilitating hypersensitivity and abnormal electroencephalog...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:Neuroscience
المؤلفون الرئيسيون: Wen, Teresa H., Lovelace, Jonathan W., Ethell, Iryna M., Binder, Devin K., Razak, Khaleel A.
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: 2018
الموضوعات:
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6331246/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30528856
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.neuroscience.2018.11.047
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!