تحميل...
Developmental changes in EEG phenotypes in a mouse model of Fragile X Syndrome
Fragile X Syndrome (FXS) is a leading genetic cause of autism and intellectual disabilities. Sensory processing deficits are common in humans with FXS and an animal model, the Fmr1 knockout (KO) mouse, manifesting in the auditory system as debilitating hypersensitivity and abnormal electroencephalog...
محفوظ في:
| الحاوية / القاعدة: | Neuroscience |
|---|---|
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , , |
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
2018
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6331246/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30528856 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.neuroscience.2018.11.047 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|