Identification of a novel mutation in MAGT1 and progressive multifocal leucoencephalopathy in a 58-year-old man with XMEN disease

XMEN disease (X-linked immunodeficiency with Magnesium defect, Epstein-Barr virus infection and Neoplasia) is a novel primary immune deficiency caused by mutations in MAGT1 and characterised by chronic infection with Epstein-Barr virus (EBV), EBV-driven lymphoma, CD4 T-cell lymphopenia, and dysgamma...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:J Clin Immunol
المؤلفون الرئيسيون: Dhalla, Fatima, Sarah, Murray S, Sadler, Ross, Chaigne-Delalande, Benjamin, Sadaoka, Tomohiko, Soilleux, Elizabeth, Uzel, Gulbu, Miller, Joanne, Collins, Graham Peter, Ross Hatton, Christian Simon, Bhole, Malini, Ferry, Berne, Chapel, Helen Margaret, Cohen, Jeffrey I, Patel, Smita Y
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: 2014
الموضوعات:
Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6328310/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25504528
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1007/s10875-014-0116-2
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة