Reappraisal of Frequency of Common Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator Gene Mutations in Iranian Cystic Fibrosis Patients

BACKGROUND: Cystic Fibrosis (CF) is a life-threatening recessive genetic disorder resulting from mutations in the gene encoding the fibrosis transmembrane conductance regulator protein (CFTR). The CF clinical phenotype shows wide variation ranging from severe disease in early childhood in those homo...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:Tanaffos
المؤلفون الرئيسيون: Khalilzadeh, Soheila, Hassanzad, Maryam, PourAbdollah Toutkaboni, Mihan, Tashayoie Nejad, Sabereh, Sheikholeslami, Fatemeh-Maryam, Velayati, Ali Akbar
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: National Research Institute of Tuberculosis and Lung Disease 2018
الموضوعات:
Original Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6320558/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30627177
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة