טוען...
Clinical genetics of defects in thyroid hormone synthesis
Thyroid dyshormonogenesis is characterized by impairment in one of the several stages of thyroid hormone synthesis and accounts for 10%–15% of congenital hypothyroidism (CH). Seven genes are known to be associated with thyroid dyshormonogenesis: SLC5A5 (NIS), SCL26A4 (PDS), TG, TPO, DUOX2, DUOXA2, a...
שמור ב:
| הוצא לאור ב: | Ann Pediatr Endocrinol Metab |
|---|---|
| מחבר ראשי: | |
| פורמט: | Artigo |
| שפה: | Inglês |
| יצא לאור: |
Korean Society of Pediatric Endocrinology
2018
|
| נושאים: | |
| גישה מקוונת: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6312914/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30599477 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.6065/apem.2018.23.4.169 |
| תגים: |
הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!
|