Ensembl variation resources

The major goal of sequencing humans and many other species is to understand the link between genomic variation, phenotype and disease. There are numerous valuable and well-established variation resources, but collating and making sense of non-homogeneous, often large-scale data sets from disparate s...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Wydane w:Database (Oxford)
Główni autorzy: Hunt, Sarah E, McLaren, William, Gil, Laurent, Thormann, Anja, Schuilenburg, Helen, Sheppard, Dan, Parton, Andrew, Armean, Irina M, Trevanion, Stephen J, Flicek, Paul, Cunningham, Fiona
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: Oxford University Press 2018
Hasła przedmiotowe:
Database Update
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6310513/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30576484
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1093/database/bay119
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!

Podobne zapisy