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The hereditary angioedema syndromes

Hereditary angioedema (HAE) is a rare genetic disorder primarily caused by mutations in the SERPING1 gene encoding the C1 inhibitor (C1INH) that leads to plasma deficiency, resulting in recurrent attacks of severe swelling. In the current issue of the JCI, Haslund et al. show that in a subset of pat...

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Detalhes bibliográficos
Publicado no:J Clin Invest
Autor principal: Schmaier, Alvin H.
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: American Society for Clinical Investigation 2018
Assuntos:
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6307950/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30530986
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1172/JCI125378
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