Ładuje się......
Screening of novel restless legs syndrome–associated genes in French-Canadian families
OBJECTIVE: To examine whether any rare, protein-altering variants could be identified across 13 recently identified restless legs syndrome (RLS) loci in familial French-Canadian cases. METHODS: Whole-exome sequences from 7 large French-Canadian families (4–8 affected per family for a total of 38 cas...
Zapisane w:
| Wydane w: | Neurol Genet |
|---|---|
| Główni autorzy: | , , , , , |
| Format: | Artigo |
| Język: | Inglês |
| Wydane: |
Wolters Kluwer
2018
|
| Hasła przedmiotowe: | |
| Dostęp online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6305992/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30637332 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1212/NXG.0000000000000296 |
| Etykiety: |
Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!
|