Đang tải...
Seave: a comprehensive web platform for storing and interrogating human genomic variation
MOTIVATION: Genome sequencing has had a remarkable impact on our ability to study the effects of human genetic variation, however, variant interpretation remains the major bottleneck. Understanding the potential impact of variants, including structural variants, requires extensive annotation from di...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | Bioinformatics |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , , , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
Oxford University Press
2019
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6298057/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30561546 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1093/bioinformatics/bty540 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|