טוען...

Seave: a comprehensive web platform for storing and interrogating human genomic variation

MOTIVATION: Genome sequencing has had a remarkable impact on our ability to study the effects of human genetic variation, however, variant interpretation remains the major bottleneck. Understanding the potential impact of variants, including structural variants, requires extensive annotation from di...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
הוצא לאור ב:Bioinformatics
Main Authors: Gayevskiy, Velimir, Roscioli, Tony, Dinger, Marcel E, Cowley, Mark J
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: Oxford University Press 2019
נושאים:
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6298057/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30561546
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1093/bioinformatics/bty540
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!