Đang tải...

Increasing the diagnostic yield of exome sequencing by copy number variant analysis

As whole exome sequencing (WES) becomes more widely used in the clinical realm, a wealth of unanalyzed information will be routinely generated. Using WES read depth data to predict copy number variation (CNV) could extend the diagnostic utility of this previously underutilized data by providing clin...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:PLoS One
Những tác giả chính: Marchuk, Daniel S., Crooks, Kristy, Strande, Natasha, Kaiser-Rogers, Kathleen, Milko, Laura V., Brandt, Alicia, Arreola, Alexandra, Tilley, Christian R., Bizon, Chris, Vora, Neeta L., Wilhelmsen, Kirk C., Evans, James P., Berg, Jonathan S.
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Public Library of Science 2018
Những chủ đề:
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6296659/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30557390
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0209185
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!