Đang tải...
Increasing the diagnostic yield of exome sequencing by copy number variant analysis
As whole exome sequencing (WES) becomes more widely used in the clinical realm, a wealth of unanalyzed information will be routinely generated. Using WES read depth data to predict copy number variation (CNV) could extend the diagnostic utility of this previously underutilized data by providing clin...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | PLoS One |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , , , , , , , , , , , , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
Public Library of Science
2018
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6296659/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30557390 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0209185 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|