Hereditary spastic paraplegia presenting as limb dystonia with a rare SPG7 mutation

অনুরূপ উপাদানগুলি

• Lysosomal abnormalities in hereditary spastic paraplegia types SPG15 and SPG11
  অনুযায়ী: Renvoisé, Benoît, অন্যান্য
  প্রকাশিত: (2014)
• Multigeneration family with dominant SPG30 hereditary spastic paraplegia
  অনুযায়ী: Roda, Ricardo H., অন্যান্য
  প্রকাশিত: (2017)
• SPG3A gene polymorphisms in hereditary spastic paraplegia
  অনুযায়ী: Li, Tian, অন্যান্য
  প্রকাশিত: (2017)
• Predominant cerebellar phenotype in spastic paraplegia 7 (SPG7)
  অনুযায়ী: Yahikozawa, Hiroyuki, অন্যান্য
  প্রকাশিত: (2015)
• SPG7 mutations in amyotrophic lateral sclerosis: a genetic link to hereditary spastic paraplegia
  অনুযায়ী: Osmanovic, Alma, অন্যান্য
  প্রকাশিত: (2020)