Anti-HMGCR myopathy may resemble limb-girdle muscular dystrophy

OBJECTIVE: To determine the prevalence and clinical features of anti-HMGCR myopathy among patients with presumed limb-girdle muscular dystrophy (LGMD) in whom genetic testing has failed to elucidate causative mutations. METHODS: Patients with presumed LGMD and unrevealing genetic testing were select...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
הוצא לאור ב:Neurol Neuroimmunol Neuroinflamm
Main Authors: Mohassel, Payam, Landon-Cardinal, Océane, Foley, A. Reghan, Donkervoort, Sandra, Pak, Katherine S., Wahl, Colleen, Shebert, Robert T., Harper, Amy, Fequiere, Pierre, Meriggioli, Matthew, Toro, Camilo, Drachman, Daniel, Allenbach, Yves, Benveniste, Olivier, Béhin, Anthony, Eymard, Bruno, Lafôret, Pascal, Stojkovic, Tanya, Mammen, Andrew L., Bönnemann, Carsten G.
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: Lippincott Williams & Wilkins 2018
נושאים:
Article
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6292490/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30588482
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1212/NXI.0000000000000523
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!

פריטים דומים