FDA Supplemental Approval: Blinatumomab for Treatment of Relapsed and Refractory Precursor B‐Cell Acute Lymphoblastic Leukemia

On July 11, 2017, the Food and Drug Administration granted approval for blinatumomab for the treatment of relapsed or refractory (R/R) precursor B‐cell acute lymphoblastic leukemia (ALL). Blinatumomab is a bispecific CD19‐directed CD3 T‐cell engager. The basis for the approval included results from...

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Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Oncologist
Hauptverfasser: Pulte, E. Dianne, Vallejo, Jonathon, Przepiorka, Donna, Nie, Lei, Farrell, Ann T., Goldberg, Kirsten B., McKee, Amy E., Pazdur, Richard
Format: Artigo
Sprache:Inglês
Veröffentlicht: John Wiley & Sons, Inc. 2018
Schlagworte:
Regulatory Issues: FDA
Online Zugang:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6291336/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30018129
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1634/theoncologist.2018-0179
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