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Overcoming the Divide Between Ataxias and Spastic Paraplegias: Shared Phenotypes, Genes, and Pathways

Autosomal-dominant spinocerebellar ataxias, autosomal-recessive spinocerebellar ataxias, and hereditary spastic paraplegias have traditionally been designated in separate clinicogenetic disease classifications. This classification system still largely frames clinical thinking and genetic workup in c...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Mov Disord
Hauptverfasser: Synofzik, Matthis, Schüle, Rebecca
Format: Artigo
Sprache:Inglês
Veröffentlicht: 2017
Schlagworte:
Online Zugang:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6287914/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28195350
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1002/mds.26944
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