The French National Registry of patients with Facioscapulohumeral muscular dystrophy

BACKGROUND: Facioscapulohumeral muscular dystrophy is a rare inherited neuromuscular disease with an estimated prevalence of 1/20,000 and France therefore harbors about 3000 FSHD patients. With research progress and the development of targeted therapies, patients’ identification through registries c...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:Orphanet J Rare Dis
المؤلفون الرئيسيون: Guien, Céline, Blandin, Gaëlle, Lahaut, Pauline, Sanson, Benoît, Nehal, Katia, Rabarimeriarijaona, Sitraka, Bernard, Rafaëlle, Lévy, Nicolas, Sacconi, Sabrina, Béroud, Christophe
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: BioMed Central 2018
الموضوعات:
Research
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6280451/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30514324
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/s13023-018-0960-x
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة