Yüklüyor......

Gap Junctions or Hemichannel-Dependent and Independent Roles of Connexins in Cataractogenesis and Lens Development

In the last decade or so, increasing evidences suggest that the mutations of two connexin genes, GJA3 and GJA8, are directly linked to human congenital cataracts in North and Central America, Europe and Asia. GIA3 and GIA8 genes encode gap junction-forming proteins, connexin (Cx) 46 and Cx50, respec...

Ful tanımlama

Kaydedildi:
Detaylı Bibliyografya
Yayımlandı:Curr Mol Med
Yazar: Jiang, J.X.
Materyal Türü: Artigo
Dil:Inglês
Baskı/Yayın Bilgisi: 2010
Konular:
Online Erişim:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6263138/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21091421
Etiketler: Etiketle
Etiket eklenmemiş, İlk siz ekleyin!