تحميل...
New Approaches to Tay-Sachs Disease Therapy
Tay-Sachs disease belongs to the group of autosomal-recessive lysosomal storage metabolic disorders. This disease is caused by β-hexosaminidase A (HexA) enzyme deficiency due to various mutations in α-subunit gene of this enzyme, resulting in GM2 ganglioside accumulation predominantly in lysosomes o...
محفوظ في:
| الحاوية / القاعدة: | Front Physiol |
|---|---|
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , , , |
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
Frontiers Media S.A.
2018
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6256099/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30524313 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3389/fphys.2018.01663 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|