Lataa...
Variable penetrance of Andersen-Tawil syndrome in a family with a rare missense KCNJ2 mutation
Tallennettuna:
| Julkaisussa: | Neurol Genet |
|---|---|
| Päätekijät: | , , , |
| Aineistotyyppi: | Artigo |
| Kieli: | Inglês |
| Julkaistu: |
Wolters Kluwer
2018
|
| Aiheet: | |
| Linkit: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6244022/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30533530 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1212/NXG.0000000000000284 |
| Tagit: |
Lisää tagi
Ei tageja, Lisää ensimmäinen tagi!
|