Lataa...

Variable penetrance of Andersen-Tawil syndrome in a family with a rare missense KCNJ2 mutation

Tallennettuna:
Bibliografiset tiedot
Julkaisussa:Neurol Genet
Päätekijät: Deeb, Reem, Veerapandiyan, Aravindhan, Tawil, Rabi, Treidler, Simona
Aineistotyyppi: Artigo
Kieli:Inglês
Julkaistu: Wolters Kluwer 2018
Aiheet:
Linkit:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6244022/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30533530
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1212/NXG.0000000000000284
Tagit: Lisää tagi
Ei tageja, Lisää ensimmäinen tagi!