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Variable penetrance of Andersen-Tawil syndrome in a family with a rare missense KCNJ2 mutation
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| Publicado no: | Neurol Genet |
|---|---|
| Main Authors: | , , , |
| Formato: | Artigo |
| Idioma: | Inglês |
| Publicado em: |
Wolters Kluwer
2018
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| Assuntos: | |
| Acesso em linha: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6244022/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30533530 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1212/NXG.0000000000000284 |
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