Načítá se...
Molecular pathogenesis of human CD59 deficiency
OBJECTIVE: To characterize all 4 mutations described for CD59 congenital deficiency. METHODS: The 4 mutations, p.Cys64Tyr, p.Asp24Val, p.Asp24Valfs*, and p.Ala16Alafs*, were described in 13 individuals with CD59 malfunction. All 13 presented with recurrent Guillain-Barré syndrome or chronic inflamma...
Uloženo v:
| Vydáno v: | Neurol Genet |
|---|---|
| Hlavní autoři: | , , , , , , , |
| Médium: | Artigo |
| Jazyk: | Inglês |
| Vydáno: |
Wolters Kluwer
2018
|
| Témata: | |
| On-line přístup: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6244018/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30533526 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1212/NXG.0000000000000280 |
| Tagy: |
Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo otaguje tento záznam!
|