Differences in circulating microRNA signature in Prader–Willi syndrome and non-syndromic obesity

Prader–Willi syndrome (PWS) represents the most common genetic-derived obesity disorder caused by the loss of expression of genes located on the paternal chromosome 15q11.2-q13. The PWS phenotype shows peculiar physical, endocrine and metabolic characteristics compared to those observed in non-syndr...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:Endocr Connect
Những tác giả chính: Pascut, Devis, Tamini, Sofia, Bresolin, Silvia, Giraudi, Pablo, Basso, Giuseppe, Minocci, Alessandro, Tiribelli, Claudio, Grugni, Graziano, Sartorio, Alessandro
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Bioscientifica Ltd 2018
Những chủ đề:
Research
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6240145/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30352401
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1530/EC-18-0329
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự