Novel OTOA mutations cause autosomal recessive non-syndromic hearing impairment in Pakistani families

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Detalhes bibliográficos
Publicado no:Clin Genet
Main Authors: Lee, K, Chiu, I, Santos-Cortez, RLP, Basit, S, Khan, S, Azeem, Z, Andrade, PB, Kim, SS, Ahmad, W, Leal, SM
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: 2012
Assuntos:
Article
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6220893/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23173898
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1111/cge.12047
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