Ładuje się......
The genetics of hypertrophic cardiomyopathy
Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) is most commonly transmitted as an autosomal dominant trait, caused by mutations in genes encoding cardiac sarcomere proteins(1–3). Other inheritable causes of the disease include mutations in genes coding for proteins important in calcium handling or that form part...
Zapisane w:
| Wydane w: | Glob Cardiol Sci Pract |
|---|---|
| Główni autorzy: | , |
| Format: | Artigo |
| Język: | Inglês |
| Wydane: |
Magdi Yacoub Heart Foundation
2018
|
| Hasła przedmiotowe: | |
| Dostęp online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6209452/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30393648 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.21542/gcsp.2018.36 |
| Etykiety: |
Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!
|