Mutations in the Wolfram syndrome 1 gene (WFS1) are a common cause of low frequency sensorineural hearing loss

অনুরূপ উপাদানগুলি

• Molecular Characterization of WFS1 in Patients with Wolfram Syndrome
  অনুযায়ী: Van Den Ouweland, Johannes M. W., অন্যান্য
  প্রকাশিত: (2003)
• Autosomal dominant optic neuropathy and sensorineual hearing loss associated with a novel mutation of WFS1
  অনুযায়ী: Hogewind, Barend F.T., অন্যান্য
  প্রকাশিত: (2010)
• Mutations in the Wolfram Syndrome Type 1 Gene (WFSI) Define a Clinical Entity of Dominant Low-Frequency Sensorineural Hearing Loss
  অনুযায়ী: Lesperance, Marci M., অন্যান্য
  প্রকাশিত: (2003)
• Interpretation of Linkage Data for a Huntington-Like Disorder Mapping to 4p15.3
  অনুযায়ী: Lesperance, Marci M., অন্যান্য
  প্রকাশিত: (2000)
• Commentary on “Occupational Noise, Smoking and a High Body Mass Index are Risk Factors for Age-Related Hearing Impairment and Moderate Alcohol Consumption is Protective: a European Population-Based Multicentre Study” by Fransen et al., J. Assoc. Res. Otolaryngol. DOI 10.1007/s10162-008-0123-1
  অনুযায়ী: Lesperance, Marci M., অন্যান্য
  প্রকাশিত: (2008)