লোডিং...
Corticobasal syndrome in a man with Gaucher disease type 1: Expansion of the understanding of the neurological spectrum
Gaucher disease (GD) is an autosomal recessive condition that results from a deficiency of the enzyme β-glucocerebrosidase. The increased risk of primary parkinsonism symptoms among individuals affected with GD and carriers for the disorder is well-documented in the literature. However, these risks...
সংরক্ষণ করুন:
| প্রকাশিত: | Mol Genet Metab Rep |
|---|---|
| প্রধান লেখক: | , , , , , |
| বিন্যাস: | Artigo |
| ভাষা: | Inglês |
| প্রকাশিত: |
Elsevier
2018
|
| বিষয়গুলি: | |
| অনলাইন ব্যবহার করুন: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6198121/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30364808 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.ymgmr.2018.10.001 |
| ট্যাগগুলো: |
ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!
|