تحميل...

FDA Approval Summary: Mylotarg for Treatment of Patients with Relapsed or Refractory CD33‐Positive Acute Myeloid Leukemia

On September 2, 2017, the U.S. Food and Drug Administration approved gemtuzumab ozogamicin (GO; Mylotarg; Pfizer, New York City, NY) for treatment of relapsed or refractory (R/R) CD33‐positive acute myeloid leukemia (AML) in patients 2 years of age and older. GO is a CD33‐directed antibody drug conj...

وصف كامل

محفوظ في:

التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:	Oncologist
المؤلفون الرئيسيون:	Norsworthy, Kelly J., Ko, Chia‐Wen, Lee, Jee Eun, Liu, Jiang, John, Christy S., Przepiorka, Donna, Farrell, Ann T., Pazdur, Richard
التنسيق:	Artigo
اللغة:	Inglês
منشور في:	AlphaMed Press 2018
الموضوعات:	Regulatory Issues: FDA
الوصول للمادة أونلاين:	https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6192608/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29650683 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1634/theoncologist.2017-0604
الوسوم:	إضافة وسم لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

FDA Approval Summary: Mylotarg for Treatment of Patients with Relapsed or Refractory CD33‐Positive Acute Myeloid Leukemia

مواد مشابهة