تحميل...
SCN5A gene mutations and the risk of ventricular fibrillation and syncope in Brugada syndrome patients: A meta‐analysis
Mutations in the gene encoding the main cardiac sodium channel (SCN5A) are the commonest genetic cause of Brugada syndrome (BrS). However, the effect of SCN5A mutations on the outcomes of ventricular fibrillation (VF) and syncope remains uncertain. To clarify this relationship, a meta‐analysis was p...
محفوظ في:
| الحاوية / القاعدة: | J Arrhythm |
|---|---|
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , , , , |
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
John Wiley and Sons Inc.
2018
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6174414/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30327691 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1002/joa3.12097 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|