Φορτώνει......
Two Paired Box 6 mutations identified in Chinese patients with classic congenital aniridia and cataract
Congenital aniridia is a rare genetic disorder characterized by a variable degree of hypoplasia or absence of iris. It is frequently associated with keratopathy, cataract, juvenile-onset glaucoma and foveal and optic nerve hypoplasia. Mutations in the Paired Box 6 (PAX6) gene on chromosome 11p13 hav...
Αποθηκεύτηκε σε:
| Τόπος έκδοσης: | Mol Med Rep |
|---|---|
| Κύριοι συγγραφείς: | , , , , , , , , , , , , , |
| Μορφή: | Artigo |
| Γλώσσα: | Inglês |
| Έκδοση: |
D.A. Spandidos
2018
|
| Θέματα: | |
| Διαθέσιμο Online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6172400/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30221735 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3892/mmr.2018.9469 |
| Ετικέτες: |
Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!
|