Deoxyguanosine kinase mutation producing juvenile-onset mitochondrial myopathy

Benzer Materyaller

• Case of late-onset Sandhoff disease due to a novel mutation in the HEXB gene
  Yazar:: Sung, Angela R., ve diğerleri
  Baskı/Yayın Bilgisi: (2018)
• Adult-Onset Spinal Muscular Atrophy due to Mutations in the VRK1 Gene
  Yazar:: Sung, Angela, ve diğerleri
  Baskı/Yayın Bilgisi: (2021)
• Adult-onset mitochondrial myopathy.
  Yazar:: Fernandez-Sola, J., ve diğerleri
  Baskı/Yayın Bilgisi: (1992)
• Pathogenic mtDNA mutations causing mitochondrial myopathy: The need for muscle biopsy
  Yazar:: Hardy, Steven A., ve diğerleri
  Baskı/Yayın Bilgisi: (2016)
• A tropomyosin-receptor kinase-fused gene mutation associates with vacuolar myopathy
  Yazar:: Madigan, Nicolas N., ve diğerleri
  Baskı/Yayın Bilgisi: (2018)