ACVR1(R206H) receptor mutation causes fibrodysplasia ossificans progressiva by imparting responsiveness to activin A

Fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP) is a rare genetic disorder characterized by episodically exuberant heterotopic ossification (HO), whereby skeletal muscle is abnormally converted into misplaced, but histologically normal bone. This HO leads to progressive immobility with catastrophic cons...

সম্পূর্ণ বিবরণ

সংরক্ষণ করুন:
গ্রন্থ-পঞ্জীর বিবরন
প্রকাশিত:Sci Transl Med
প্রধান লেখক: Hatsell, Sarah J., Idone, Vincent, Wolken, Dana M. Alessi, Huang, Lily, Kim, Hyon J., Wang, Lili, Wen, Xialing, Nannuru, Kalyan C., Jimenez, Johanna, Xie, Liqin, Das, Nanditha, Makhoul, Genevieve, Chernomorsky, Rostislav, D‘Ambrosio, David, Corpina, Richard A., Schoenherr, Christopher, Feeley, Kieran, Yu, Paul B., Yancopoulos, George D., Murphy, Andrew J., Economides, Aris N.
বিন্যাস: Artigo
ভাষা:Inglês
প্রকাশিত: 2015
বিষয়গুলি:
Article
অনলাইন ব্যবহার করুন:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6164166/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26333933
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1126/scitranslmed.aac4358
ট্যাগগুলো: ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!

অনুরূপ উপাদানগুলি