Đang tải...
Primary Carnitine Deficiency: A Rare, Reversible Metabolic Cardiomyopathy
A 24-year-old female with a diagnosis of primary carnitine deficiency, a rare inherited metabolic disorder predominantly described in the paediatric literature that causes cardiomyopathy, presented for evaluation after three months of nonadherence with prescribed carnitine therapy. Initial echocardi...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | Case Rep Cardiol |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
Hindawi
2018
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6158928/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30302293 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1155/2018/3232105 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|