Rare coding variant analysis in a large cohort of Ashkenazi Jewish families with inflammatory bowel disease

Rare variants are thought to contribute to the genetics of inflammatory bowel disease (IBD), which is more common amongst the Ashkenazi Jewish (AJ) population. A family-based approach using exome sequencing of AJ individuals with IBD was employed with a view to identify novel rare genetic variants f...

Πλήρης περιγραφή

Αποθηκεύτηκε σε:
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Τόπος έκδοσης:Hum Genet
Κύριοι συγγραφείς: Schiff, E. R., Frampton, M., Ben-Yosef, N., Avila, B. E., Semplici, F., Pontikos, N., Bloom, S. L., McCartney, S. A., Vega, R., Lovat, L. B., Wood, E., Hart, A., Israeli, E., Crespi, D., Furman, M. A., Mann, S., Murray, C. D., Segal, A. W., Levine, A. P.
Μορφή: Artigo
Γλώσσα:Inglês
Έκδοση: Springer Berlin Heidelberg 2018
Θέματα:
Original Investigation
Διαθέσιμο Online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6153494/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30167848
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1007/s00439-018-1927-7
Ετικέτες: Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!

Παρόμοια τεκμήρια