Đang tải...
A second Middle Eastern kindred with autosomal recessive non-syndromic hearing loss segregates DFNB9
A second kindred has been identified which supports the previously reported location of DFNB9. Linkage has been established to markers closely linked to DFNB9 which is located on 2p22-p23. The hearing impaired individuals in this highly consanguineous kindred from Eastern Turkey have prelingual prof...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | Eur J Hum Genet |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , , , , , , , , , , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
1998
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6141006/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9781041 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/sj.ejhg.5200201 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|