লোডিং...
Characterization of a novel disease-associated mutation within NPHS1 and its effects on nephrin phosphorylation and signaling
Mutations in the transmembrane protein nephrin (encoded by NPHS1) underlie nearly half of all cases of congenital nephrotic syndrome (CNS), which is caused by aberrations in the blood filtering function of glomerular podocytes. Nephrin directly contributes to the structure of the filtration barrier,...
সংরক্ষণ করুন:
| প্রকাশিত: | PLoS One |
|---|---|
| প্রধান লেখক: | , , , , , |
| বিন্যাস: | Artigo |
| ভাষা: | Inglês |
| প্রকাশিত: |
Public Library of Science
2018
|
| বিষয়গুলি: | |
| অনলাইন ব্যবহার করুন: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6136785/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30212551 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0203905 |
| ট্যাগগুলো: |
ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!
|