A Multicentric Brazilian Investigative Study of Copy Number Variations in Patients with Congenital Anomalies and Intellectual Disability

Genomic imbalances are the most common cause of congenital anomalies (CA) and intellectual disability (ID). The aims of this study were to identify copy number variations (CNVs) in 416 patients with CA and ID from 5 different genetics centers within 4 different states by using the Multiplex Ligation...

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Detalhes bibliográficos
Publicado no:Sci Rep
Main Authors: Ceroni, J. R. M., Dutra, R. L., Honjo, R. S., Llerena, J. C., Acosta, A. X., Medeiros, P. F. V., Galera, M. F., Zanardo, É. A., Piazzon, F. B., Dias, A. T., Novo-Filho, G. M., Montenegro, M. M., Madia, F. A. R., Bertola, D. R., de Melo, J. B., Kulikowski, L. D., Kim, C. A.
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: Nature Publishing Group UK 2018
Assuntos:
Article
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6127201/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30190605
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/s41598-018-31754-2
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