Đang tải...
Neuroimaging findings in Pallister-Killian syndrome
Pallister-Killian syndrome (PKS) is a rare chromosomal duplication disorder caused by additional copies of the short arm of chromosome 12 (12p). Clinically PKS is characterized by craniofacial dysmorphism with neonatal frontotemporal alopecia, hypertelorism, and low-set ears as well as kyphoscoliosi...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | Neuroradiol J |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
SAGE Publications
2017
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6111437/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29260614 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1177/1971400917744798 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|