De novo DNM1L mutation associated with mitochondrial epilepsy syndrome with fever sensitivity

Uloženo v:
Podrobná bibliografie
Vydáno v:Neurol Genet
Hlavní autoři: Ladds, Emma, Whitney, Andrea, Dombi, Eszter, Hofer, Monika, Anand, Geetha, Harrison, Victoria, Fratter, Carl, Carver, Janet, Barbosa, Ines A., Simpson, Michael, Jayawant, Sandeep, Poulton, Joanna
Médium: Artigo
Jazyk:Inglês
Vydáno: Wolters Kluwer 2018
Témata:
Clinical/Scientific Notes
On-line přístup:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6089689/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30109270
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1212/NXG.0000000000000258
Tagy: Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo otaguje tento záznam!

Podobné jednotky