Ładuje się......
A Novel Variant c.97C>T of the Growth Hormone Releasing Hormone Receptor Gene Causes Isolated Growth Hormone Deficiency Type Ib
Congenital isolated growth hormone deficiency (IGHD) type 1b is an autosomal recessive genetic condition caused by mutations of growth hormone (GH)-1 or the growth hormone releasing hormone receptor (GHRH-R) genes. Affected subjects present with symptoms of growth hormone deficiency (GHD) with low b...
Zapisane w:
| Wydane w: | J Clin Res Pediatr Endocrinol |
|---|---|
| Główni autorzy: | , , , , |
| Format: | Artigo |
| Język: | Inglês |
| Wydane: |
Galenos Publishing
2018
|
| Hasła przedmiotowe: | |
| Dostęp online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6083476/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29537382 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.4274/jcrpe.5188 |
| Etykiety: |
Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!
|