Early motor phenotype detection in a female mouse model of Rett syndrome is improved by cross-fostering

Rett syndrome (RTT) is an X-linked neurodevelopmental disorder caused by mutations in the gene encoding methyl CpG binding protein 2 (MeCP2) that occur sporadically in 1:10,000 female births. RTT is characterized by a period of largely normal development followed by regression in language and motor...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:Hum Mol Genet
Những tác giả chính: Vogel Ciernia, Annie, Pride, Michael C., Durbin-Johnson, Blythe, Noronha, Adriana, Chang, Alene, Yasui, Dag H., Crawley, Jacqueline N., LaSalle, Janine M.
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Oxford University Press 2017
Những chủ đề:
Articles
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6075042/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28334953
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1093/hmg/ddx087
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự