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PMERGE: Computational filtering of paralogous sequences from RAD‐seq data

Restriction‐site associated DNA sequencing (RAD‐seq) can identify and score thousands of genetic markers from a group of samples for population‐genetics studies. One challenge of de novo RAD‐seq analysis is to distinguish paralogous sequence variants (PSVs) from true single‐nucleotide polymorphisms...

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Detalhes bibliográficos
Publicado no:Ecol Evol
Main Authors: Nadukkalam Ravindran, Praveen, Bentzen, Paul, Bradbury, Ian R., Beiko, Robert G.
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: John Wiley and Sons Inc. 2018
Assuntos:
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6065343/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30073062
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1002/ece3.4219
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