লোডিং...
Brachydactyly mental retardation syndrome with growth hormone deficiency
Deletion of chromosome 2q37 results in a rare congenital syndrome known as brachydactyly mental retardation (BDMR) syndrome; a syndrome which has phenotypes similar to Albright hereditary osteodystrophy (AHO) syndrome. In this report, we describe a patient with AHO due to microdeletion in long arm o...
সংরক্ষণ করুন:
| প্রকাশিত: | Endocrinol Diabetes Metab Case Rep |
|---|---|
| প্রধান লেখক: | , , , |
| বিন্যাস: | Artigo |
| ভাষা: | Inglês |
| প্রকাশিত: |
Bioscientifica Ltd
2018
|
| বিষয়গুলি: | |
| অনলাইন ব্যবহার করুন: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6063990/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30087780 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1530/EDM-18-0068 |
| ট্যাগগুলো: |
ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!
|