Đang tải...
Astrocytes: new players in progressive myoclonus epilepsy of Lafora type
Lafora disease (LD) is a fatal form of progressive myoclonus epilepsy characterized by the accumulation of insoluble poorly branched glycogen-like inclusions named Lafora bodies (LBs) in the brain and peripheral tissues. In the brain, since its first discovery in 1911, it was assumed that these glyc...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | Hum Mol Genet |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , , , , , , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
Oxford University Press
2018
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6059194/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29408991 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1093/hmg/ddy044 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|