Fatal pitfalls in newborn screening for mitochondrial trifunctional protein (MTP)/long-chain 3-Hydroxyacyl-CoA dehydrogenase (LCHAD) deficiency

BACKGROUND: Mitochondrial trifunctional protein (MTP) and long-chain 3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase (LCHAD) deficiency are long-chain fatty acid oxidation disorders with particularly high morbidity and mortality. Outcome can be favorable if diagnosed in time, prompting the implementation in newborn...

Πλήρης περιγραφή

Αποθηκεύτηκε σε:
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Τόπος έκδοσης:Orphanet J Rare Dis
Κύριοι συγγραφείς: Lotz-Havla, Amelie S., Röschinger, Wulf, Schiergens, Katharina, Singer, Katharina, Karall, Daniela, Konstantopoulou, Vassiliki, Wortmann, Saskia B., Maier, Esther M.
Μορφή: Artigo
Γλώσσα:Inglês
Έκδοση: BioMed Central 2018
Θέματα:
Research
Διαθέσιμο Online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6053800/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30029694
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/s13023-018-0875-6
Ετικέτες: Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!

Παρόμοια τεκμήρια