Φορτώνει......

Twin Brothers with Carnitine Membrane Transporter Deficiency: A Case Study

Carnitine membrane transporter deficiency or primary carnitine deficiency (PCD) is an autosomal recessive disorder of fatty acid oxidation, in which the transport of carnitine into cells is impaired. Carnitine plays an important role in transporting fatty acids into the mitochondria and carnitine de...

Πλήρης περιγραφή

Αποθηκεύτηκε σε:
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Τόπος έκδοσης:Adv Biomed Res
Κύριοι συγγραφείς: Dehkordi, Elham Hashemi, Sobhani, Payam, Asadpour, Nabiolah, Hashemipour, Mahin, Mostofizadeh, Neda
Μορφή: Artigo
Γλώσσα:Inglês
Έκδοση: Medknow Publications & Media Pvt Ltd 2018
Θέματα:
Διαθέσιμο Online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6050976/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30069437
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.4103/2277-9175.235779
Ετικέτες: Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!