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Twin Brothers with Carnitine Membrane Transporter Deficiency: A Case Study

Carnitine membrane transporter deficiency or primary carnitine deficiency (PCD) is an autosomal recessive disorder of fatty acid oxidation, in which the transport of carnitine into cells is impaired. Carnitine plays an important role in transporting fatty acids into the mitochondria and carnitine de...

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Detalhes bibliográficos
Publicado no:Adv Biomed Res
Main Authors: Dehkordi, Elham Hashemi, Sobhani, Payam, Asadpour, Nabiolah, Hashemipour, Mahin, Mostofizadeh, Neda
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: Medknow Publications & Media Pvt Ltd 2018
Assuntos:
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6050976/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30069437
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.4103/2277-9175.235779
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