Ładuje się......
CD133+ cells derived from skeletal muscles of Duchenne muscular dystrophy patients have a compromised myogenic and muscle regenerative capability
Cell-mediated gene therapy is a possible means to treat muscular dystrophies like Duchenne muscular dystrophy. Autologous patient stem cells can be genetically-corrected and transplanted back into the patient, without causing immunorejection problems. Regenerated muscle fibres derived from these cel...
Zapisane w:
| Wydane w: | Stem Cell Res |
|---|---|
| Główni autorzy: | , , |
| Format: | Artigo |
| Język: | Inglês |
| Wydane: |
Elsevier
2018
|
| Hasła przedmiotowe: | |
| Dostęp online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6048760/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29783100 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.scr.2018.05.004 |
| Etykiety: |
Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!
|