Načítá se...
Lysosomal Acid Lipase Deficiency, a Rare Pathology: The First Pediatric Patient Reported in Colombia
Patient: Male, 14 Final Diagnosis: Lysosomal acid lipase deficiency (LAL-D) Symptoms: Dyslipidemia • isolated hepatomegaly Medication: — Clinical Procedure: Genetic sequencing Specialty: Gastroenterology and Hepatology OBJECTIVE: Rare disease BACKGROUND: Lysosomal acid lipase deficiency is a rare ge...
Uloženo v:
| Vydáno v: | Am J Case Rep |
|---|---|
| Hlavní autoři: | , , , , , , |
| Médium: | Artigo |
| Jazyk: | Inglês |
| Vydáno: |
International Scientific Literature, Inc.
2018
|
| Témata: | |
| On-line přístup: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6024709/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29884776 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.12659/AJCR.908808 |
| Tagy: |
Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo otaguje tento záznam!
|