Đang tải...
A zebrafish model of foxe3 deficiency demonstrates lens and eye defects with dysregulation of key genes involved in cataract formation in humans
The Forkhead box E3 (FOXE3) gene encodes a transcription factor with a forkhead/winged helix domain that is critical for development of the lens and anterior segment of the eye. Monoallelic and biallelic deleterious sequence variants in FOXE3 cause aphakia, cataracts, sclerocornea and microphthalmia...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | Hum Genet |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , , , , , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
2018
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6020821/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29713869 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1007/s00439-018-1884-1 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|