Загрузка...
One-Pot, Highly Stereoselective Synthesis of Dithioacetal-α,α-Diglycosides
A one-step access to dithioacetal-α,α-diglycosides is reported. The synthetic strategy is based on the thioacetalization of aldehydes or ketones via highly stereoselective ring-opening of 1,6 anhydrosugars with bis(trimethylsilyl)sulfide.
Сохранить в:
| Опубликовано в: : | Molecules |
|---|---|
| Главные авторы: | , , , , |
| Формат: | Artigo |
| Язык: | Inglês |
| Опубликовано: |
MDPI
2018
|
| Предметы: | |
| Online-ссылка: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6017313/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29662042 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3390/molecules23040914 |
| Метки: |
Добавить метку
Нет меток, Требуется 1-ая метка записи!
|